机译:KCNH2-IVS9-28A / G突变导致异常同种型表达和患有由长QT综合征2型影响的患者的心肌细胞中的心肌细胞缺陷
机译:来自家族长QT综合征1(LQT1)患者的八种人类诱导多能干细胞(IPSC)系列患者携带KCNQ1 C.1697C>突变(Nuigi005-A,Nuigi005-B,Nuigi005-C,Nuigi006-A,Nuigi006- B,Nuigi006-C,Nuigi007-A和Nuigi007-B)
机译:来自四个家族长QT综合征1(LQT1)患者携带KCNQ1 C.1201DUPC突变的十二个家族长QT综合征1(LQT1)患者的生成和表征
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:抑制替代KcNQ1基因治疗1型Long QT综合征
机译:1型和2型长QT综合征患者中KCNQ1和HERG的年龄和性别依赖性mRNA表达
机译:通过反义吗啉寡核苷酸抑制废话介导的mRNA腐烂恢复长QT综合征中HERG胡说八道突变的功能性表达